- Péče o zdraví
kamenná Lékárna Na Pekařské, Pekařská 5, Brno
Květen 2023
2.5. 07,00-18,00 hod - dermoporadenství VICHY, LA ROCHE - POSAY sleva 250 Kč při nákupu nad 1000,-Kč
3.5. 10,00-17,00 hod - dermoporadenství Avene, Klorane, Ducray, A-derma sleva 250 Kč při nákupu nad 1000,- Kč
9.5. 07,00-18,00 hod - dermoporadenství VICHY, LA ROCHE - POSAY sleva 250 Kč při nákupu nad 1000,-Kč
10.5. 10,00-17,00 hod - dermoporadenství Avene, Klorane, Ducray, A-derma sleva 250 Kč při nákupu nad 1000,- Kč
16.5. 07,00-18,00 hod - dermoporadenství VICHY, LA ROCHE - POSAY sleva 250 Kč při nákupu nad 1000,- Kč
17.5. 10,00-17,00 hod - dermoporadenství Avene, Klorane, Ducray, A-derma sleva 250 Kč při nákupu nad 1000,- Kč
23.5. 07,00-18,00 hod - dermoporadenství VICHY, LA ROCHE - POSAY sleva 250 Kč při nákupu nad 1000,-Kč
24.5. 10,00-17,00 hod - dermoporadenství Avene, Klorane, Ducray, A-derma sleva 250 Kč při nákupu nad 1000,- Kč
30.5. 07,00-18,00 hod - dermoporadenství VICHY, LA ROCHE - POSAY sleva 250 Kč při nákupu nad 1000,- Kč
31.5. 10,00-17,00 hod - dermoporadenství Avene, Klorane, Ducray, A-derma sleva 250 Kč při nákupu nad 1000,- Kč
Více číst : https://www.lekarnanapekarske.cz/
Brufen 400mg tbl. flm.50 II
Kód: 4594843 Produktové číslo: 5099151926081 SUKL: 0254406 ATC skupina: M01AE01 Popis: Protizánětlivá a protirevmatická léčiva Kód SÚKL 0254406Žádné hodnocení.
07/121/18-C
07/122/18-C
VL (200 mg), VP (400 mg)
M01AE01
BRUFEN RAPIDCAPS 200 mg cps. mol.
BRUFEN RAPIDCAPS 400 mg cps. mol.
měkké tobolky
DR: Mylan Ireland Limited, Dublin, Irsko.
S: Ibuprofenum lysinicum 342 mg (odp. Ibuprofenum 200 mg) nebo 684 mg(400 mg) v 1 měkké tobolce.
PL: Triglycerida media, Sojae lecithinum, Aqua purificata, Sorbitolum liquidum partim dehydricum, Titanii dioxidum, Rubor allura AC. Tobolka: Gelatina. Potisk: Aqua purificata, Titanii dioxidum, Propylenglycolum, Alcohol isopropylicus, Hypromellosum.
PP: 200 mg: Neprůhledné červené oválné tobolky (délka cca 16,8-18,8 mm) s bílým potiskem "200".
400 mg: Neprůhledné červené podlouhlé tobolky (délka cca 25,7-27,7 mm) s bílým potiskem "400".
DO: Průhledný PVC/PE/PVDC-Al blistr, krabička.
B: 2 (jen 200 mg), 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 a 24 (jen 400 mg) měkkých tobolek.
FS: Analgetikum, antipyretikum.
CH: Ibuprofen-lysin po perorálním podání disociuje na ibuprofen a lysin; lysin nemá žádné farmakologické účinky, účinky přípravku jsou dány aktivitou samotného ibuprofenu.
Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivá látka s výrazným analgetickým a antipyretickým účinkem. V nižších dávkách působí analgeticky, ve vyšších i protizánětlivě. Účinek je dán inhibicí enzymu cyklooxygenázy a následnou inhibicí syntézy prostaglandinů.
FÚ: Ibuprofen po perorálním podání je rychle a prakticky úplně vstřebáván v zažívacím traktu. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo přibližně za 1-2 hodiny po podání nalačno, poločas eliminace je 1,8-3,5 h. Při podání tobolek obsahujících ibuprofen-lysin je absorpce ibuprofenu z GIT rychlejší, maximální plazmatické koncentrace po podání přípravku bylo dosaženo za 45 minut po perorálním podání. Asi 99% ibuprofenu se váže na plazmatické bílkoviny, hlavně albumin. Ibuprofen je metabolizován v játrech na neúčinné metabolity a vylučován močí, menší část je vylučována žlučí do stolice. Ibuprofen prochází placentární bariérou, je vylučován do mateřského mléka v množství menším než 1 mikrogram/ml.
I: Krátkodobá symptomatická léčba mírné až středně silné bolesti a/nebo horečky. Síla 400 mg je určena pro dospělé a dospívající od 12 let s t.hm. od 40 kg; síla 200 mg pro dospělé, dospívající a děti od 7 let s t.hm. od 20 kg.
KI: Přecitlivělost na složky přípravku, arašídy nebo sóju, přecitlivělost na ASA nebo jiná NSA projevující se jako astma, urtikarie, rinitida nebo jiné alergické reakce; aktivní nebo anamnesticky rekurentní peptický vřed/krvácení (2 nebo více epizod prokázané ulcerace nebo krvácení); gastrointestinální krvácení nebo perforace ve vztahu k předchozí léčbě NSA v anamnéze; závažné srdeční selhání (NYHA IV), závažné poškození funkce jater nebo ledvin; neobjasněné poruchy krvetvorby; cerebrovaskulární nebo jiné aktivní krvácení; těžká dehydratace; 3. trimestr těhotenství; věk do 12 let a t.hm. do 40 kg (400 mg), věk do 7 let a t.hm. do 20 kg (200 mg).
SU: Nedoporučuje se současné užívání s dalšími NSA.
Opatrnosti je třeba při renální a hepatální insuficienci, u astmatiků a alergiků, při systémovém lupus erythematodes a jiných onemocněních pojivové tkáně (riziko aseptické meningitidy), při vrozené poruše metabolismu porfyrinů (např. akutní intermitentní porfyrie), bezprostředně po velkém chirurgickém zákroku. Stejně jako při podávání ostatních NSA je opatrnost nutná: při podávání pacientům s anamnézou gastrointestinálního onemocnění; u starších pacientů a u pacientů, kteří současně užívají další látky, které zvyšují riziko vředové choroby nebo krvácení; při podávání pacientům s anamnézou hypertenze/srdečního selhání.
U pacientů s omezením funkce srdce a ledvin, léčených diuretiky, či při dehydrataci jakékoliv etiologie se doporučuje kontrola renálních funkcí. Pacienti s nekontrolovanou hypertenzí, kongestivním srdečním selháním (NYHA II-III), prokázanou ICHS, onemocněním periferních tepen a/nebo cerebrovaskulárním onemocněním smí být léčeni pouze po důkladném zvážení a je třeba se vyhnout podávání vysokých dávek (2400 mg/den). Stejně tak musí být zváženo zahájení dlouhodobé léčby, zejména vysokými dávkami, u pacientů s rizikovými kardiovaskulárními faktory (např. hypertenze, hyperlipidemie, diabetes mellitus, kouření).
NSA má být vysazeno při prvním objevení vyrážky, mukózních lézí a/nebo jiných známek přecitlivělosti.
Tobolky obsahují lecitin a sorbitol.
NÚ: Nejčastěji se vyskytují gastrointestinální obtíže: nauzea, zvracení, bolesti v epigastriu, dyspepsie, pálení žáhy, průjem, zácpa, flatulence apod.; dále gastritida, ezofagitida, meléna, hemateméza, žaludeční nebo duodenální vřed, perforace GIT, krvácení z GIT, vytvoření střevních striktur, ulcerózní stomatitida, exacerbace Crohnovy choroby nebo ulcerózní kolitidy, poruchy jaterních funkcí, hepatitida, pankreatitida.
Vlivem na CNS se mohou objevit závratě, bolesti hlavy, poruchy vizu (včetně poruchy percepce barev, toxické amblyopie), tinnitus, dále insomnie, neklid, únava, deprese, emoční labilita. Hypersenzitivní reakce (kožní vyrážky, bronchospazmus, astma, anafylaxe), velmi vzácně těžké kožní reakce (např. Stevens-Johnsonův syndrom, TEN), DRESS syndrom. Velmi vzácně poruchy krvetvorby (např. leukopenie, agranulocytóza, anémie, trombocytopenie, pancytopenie); z kardiovaskulárních poruch edémy, retence sodíku a tekutin, palpitace, hypertenze, srdeční selhání; poruchy ledvinných funkcí až akutní renální insuficience; aseptická meningitida, exacerbace zánětů souvisejících s infekcí. Používání ibuprofenu, zejména ve vysokých dávkách (2400 mg/den) a dlouhodobě, může být spojeno s mírným zvýšením rizika arteriálních trombotických příhod.
IT: Zvýšené opatrnosti je třeba: při současném podávání s jinými NSA nebo s kortikosteroidy kvůli zvýšenému riziku vzniku nepříznivých účinků na gastrointestinální trakt, včetně krvácení do GIT; s antikoagulancii, antiagregancii, SSRI nebo extrakty jinanu dvoulaločného pro zvýšené riziko krvácení; s antihypertenzivy a diuretiky pro možnost snížení jejich účinku; s kalium šetřícími diuretiky pro možnost vzniku hyperkalemie; s lithiem, fenytoinem, methotrexátem, aminoglykosidy nebo srdečními glykosidy pro možnost zvýšení jejich plazmatických hladin; s takrolimem a s cyklosporinem vzhledem ke zvýšenému riziku nefrotoxicity; s deriváty sulfonylmočoviny pro možnou potenciaci jejich účinku (hypoglykemie); s antiuratiky (probenecid, sulfinpyrazon) pro možné snížení jejich účinku; s chinolonovými chemoterapeutiky pro zvýšení rizika vzniku křečí; se zidovudinem kvůli zvýšení rizika hematologické toxicity. Současné podávání silných inhibitorů CYP2C9 může zvýšit citlivost k ibuprofenu. Pravidelné a dlouhodobé užívání ibuprofenu může snížit kardioprotektivní účinek nízké dávky ASA.
TL: Ibuprofen by neměl být podáván v průběhu těhotenství, ve 3. trimestru je kontraindikován; kojení není nutné přerušit v případě krátkodobého užívání za dodržení doporučené dávky.
D: Jednotlivá dávka pro dospělé a dospívající od 12 let s t.hm. od 40 kg je 200-400 mg, může se opakovat po 6 hodinách do maximální denní dávky 1,2 g; jednotlivá dávka pro děti 6-12 let je 200 mg, může se opakovat po 6-8 hodinách do maximální denní dávky 600 mg u dětí s t.hm. 20-29 kg a 800 mg u dětí s t.hm. 30-39 kg.
ZP: Tobolky se polykají celé s dostatečným množstvím tekutin, nezávisle na jídle. V případě gastrointestinálních obtíží se doporučuje podávat tobolky s jídlem, nástup účinku může být v tomto případě opožděn.
Paralen 500mg tbl. nob.24
Kód:
4592979
Brufen 400mg tbl. flm. 100
Kód:
3666667
NALGESIN S POR. TBL. FLM 40X275MG
Kód:
3341394
