Domů / Péče o zdraví / Bolest, zvýšená teplota / Bolest, zvýšená teplota u dospělých
Odběr novinek
Facebook Facepile
KALENDÁŘ AKCÍ

 

 

 

kamenná Lékárna Na Pekařské, Pekařská 5, Brno

Červen 2022



1.6.  10,00-17,00 hod - dermoporadenství Avene,  Klorane, Ducray, A-derma sleva 250 Kč při nákupu nad 1000,- Kč
 6.6.  10,30-16,30 hod  - EUCERIN  -  dermoporadenství
7.6.  07,00-18,00 hod - dermoporadenství VICHY, LA ROCHE - POSAY  sleva 250 Kč při nákupu nad 1000,- Kč
8.6.  10,00 -17,00 hod - dermoporadenství Avene,  Klorane, Ducray, A-derma  sleva 250 Kč při nákupu nad 1000,- Kč
14.6.  07,00-18,00 hod - dermoporadenství VICHY, LA ROCHE - POSAY  sleva 250 Kč při nákupu nad 1000,- Kč
15.6.  10,00 -17,00 hod - dermoporadenství Avene,  Klorane, Ducray, A-derma  sleva 250 Kč při nákupu nad 1000,- Kč
20.6.  10,30-16,30 hod  - EUCERIN  -  dermoporadenství
21.6.  07,00-18,00 hod - dermoporadenství VICHY, LA ROCHE - POSAY  sleva 250 Kč při nákupu nad 1000,- Kč
28.6.  07,00-18,00 hod - dermoporadenství VICHY, LA ROCHE - POSAY  sleva 250 Kč při nákupu nad 1000,-Kč
29.6.  10,00-17,00 hod - dermoporadenství Avene,  Klorane, Ducray, A-derma  sleva 250 Kč při nákupu nad 1000,- Kč


Více číst  : https://www.lekarnanapekarske.cz/



 

 

 

PARALEN 500 TBL. NOB.24X500MG

Kód: 3621639 Produktové číslo: 8595116523847 SUKL: 0207820 ATC skupina: N02BE01 Popis: Analgetika Kód SÚKL 0207820
Dostupnost: Na objednávku 0 ks
Humánní léčivý přípravek, přečtěte si pozorně příbalový leták!
41,00 Kč , plus doprava
Porovnat

Žádné hodnocení.
PARALEN 500 TBL. NOB.24X500MG

 

PARALEN 500 mg tbl. nob.

tablety

DR: Opella Healthcare Czech s.r.o., Praha, ČR.

S: Paracetamolum 500 mg v 1 tabletě.

PL: Maydis amylum pregelificatum, Povidonum 30, Carmellosum natricum conexum, Acidum stearicum.

PP: Bílé až téměř bílé tablety podlouhlého tvaru, velikosti 18 x 8 mm, s půlicí rýhou na jedné straně a vyraženým nápisem PARALEN na druhé straně. Tablety lze rozdělit na stejné dávky.

DO: Průhledný bezbarvý PVC/Al blistr, krabička.

B: 10, 12, 20 a 24 tablet.

FS: Analgetikum, antipyretikum.

CH: Paracetamol je analgetikum - antipyretikum bez antiflogistické aktivity a s dobrou gastrointestinální snášenlivostí, vhodné v pediatrii i u dospělých pacientů. Neovlivňuje glykemii a je tedy vhodný i u diabetiků. Protože neovlivňuje výrazně krevní srážlivost ani u pacientů užívajících perorální antikoagulancia, lze jej rovněž použít u hemofiliků. Nemá vliv na hladinu kyseliny močové a její vylučování do moči. Lze jej použít všude tam, kde jsou kontraindikovány salicyláty. Analgetický účinek paracetamolu po jednorázové terapeutické dávce 0,5-1 g trvá 3-6 hod., antipyretický 3-4 hod. Intenzita obou účinků odpovídá kyselině acetylsalicylové ve shodných dávkách.

FÚ: Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, max. plazmatické hladiny je dosaženo za 30-60 minut po p.o. podání. Rychle se distribuuje do všech tkání a tělesných tekutin, vazba na plazmatické bílkoviny je minimální. Intenzivně se biotransformuje v játrech, biologický poločas po terapeutických dávkách je 1-3 hodiny, při vážné jaterní insuficienci dochází k jeho prodloužení až na 5 hodin. Z organismu se vylučuje převážně ledvinami, ve formě glukuronidových a sulfátových konjugátů, méně než 5% se vyloučí v nezměněné formě. Při insuficienci ledvin vázne vylučování paracetamolu a je proto třeba redukovat dávkování. Paracetamol prochází placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

I: Horečka, zejména při akutních bakteriálních a virových infekcích, bolesti zubů, hlavy, neuralgie, bolesti svalů nebo kloubů nezánětlivé etiologie, bolesti vertebrogenního původu, bolestivá menstruace.

KI: Přecitlivělost na složky přípravku, těžké formy hepatální insuficience, akutní hepatitida. Přípravek není určen dětem do 6 let nebo s t.hm. menší než 20 kg.

SU: Opatrnost je nutná u pacientů s deficitem glukózo-6-fosfát dehydrogenázy, hemolytickou anemií, při současném podání léků atakujících játra a při zvýšené citlivosti na jiná NSA. U pacientů se změnami jaterních funkcí a u pacientů dlouhodobě užívajících vyšší dávky paracetamolu se doporučuje pravidelná kontrola jaterních testů. Při terapii perorálními antikoagulancii a při současném dlouhodobém podávání vyšších dávek paracetamolu, zvláště v kombinaci s dextropropoxyfenem či kodeinem, je nutná kontrola protrombinového času. Paracetamol má být vysazen, pokud se objeví progresivní kožní vyrážka, mukózní léze a/nebo jiné známky přecitlivělosti.
Po dobu léčby se nesmějí pít alkoholické nápoje. Pacienty je třeba upozornit, aby neužívali současně jiné přípravky obsahující paracetamol.

NÚ: V terapeutických dávkách se vyskytují jen zřídka a s mírným klinickým průběhem. Vzácné: alergická dermatitida, vyrážka. Velmi vzácné: bronchospazmus, poruchy krvetvorby (trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, agranulocytóza), žloutenka, závažné kožní nebo celkové alergické reakce (např. Stevens-Johnsonův syndrom, TEN, anafylaktický šok, angioedém). Poškození jater.

IT: Hepatotoxické látky mohou zvyšovat možnost kumulace a předávkování paracetamolu; induktory mikrozomálních enzymů (především rifampicin a fenobarbital) mohou zvýšit toxicitu paracetamolu tím, že při jeho biotransformaci vzniká vyšší podíl toxického epoxidu. Paracetamol zvyšuje hladinu kyseliny acetylsalicylové a chloramfenikolu v plazmě. Současné dlouhodobé podávání s jinými NSA (především s ASA) ve vyšších dávkách zvyšuje riziko poškození ledvin. Antikoagulační efekt warfarinu nebo jiných kumarinových přípravků může být zvýšen při dlouhodobém pravidelném užívání vyšších dávek paracetamolu. Působení cholestyraminu může vést ke zpomalení absorpce paracetamolu, látky zpomalující vyprazdňování žaludku mohou jeho absorpci snižovat, metoklopramid a domperidon mohou jeho absorpci urychlovat. Probenecid ovlivňuje vylučování a plazmatickou koncentraci paracetamolu. Při současném podávání s lamotriginem může dojít ke snížení účinnosti lamotriginu. Při současném užívání se zidovudinem byl pozorován zvýšený sklon k rozvoji neutropenie a hepatotoxicity.

TL: Krátkodobé použití v těhotenství a při kojení je možné.

D: Individuální. Dospělí a dospívající od 15 let: 0,5-1 g paracetamolu dle potřeby v časovém odstupu nejméně 4 h do max. denní dávky 3 g u pacientů s t.hm. <= 50 kg nebo 4 g u pacientů s t.hm. nad 50 kg, nejvyšší jednotlivá dávka je 0,5 g u pacientů s t.hm. <= 50 kg a 1 g u pacientů s t.hm. nad 50 kg. Při dlouhodobé terapii (nad 10 dnů) nemá denní dávka překročit 2,5 g.
Dětem 6-15 let se podává 250-500 mg paracetamolu v 1 dávce, tj. 1/2-1 tableta v 6hodinových intervalech, v případě potřeby lze interval zkrátit na 4 hodiny, ale nesmí být překročena max. denní dávka. Max. denní dávka u dětí je 1,5 g při t.hm. 20-25 kg, 2 g při t.hm. 26-40 kg a 3 g při t.hm. 40-50 kg.
Při renální insuficienci je doporučeno dávkovací interval prodloužit: při glomerulární filtraci 50-10 ml/min je třeba dodržet 6hodinový interval mezi dávkami, při hodnotě nižší než 10 ml/min 8hodinový interval.
Při stabilizované chronické hepatální insuficienci je vhodné nepodávat maximální dávky a dodržovat alespoň 6hodinový interval mezi dávkami.

ZP: Tablety je možno dělit nebo drtit, užívají se při jídle nebo před jídlem, zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny.

PŘ: Předávkování již relativně nízkými dávkami paracetamolu (8-15 g dle t.hm.) může mít za následek závažné poškození jater a někdy akutní renální tubulární nekrózu. Do 24 hodin se může objevit nauzea, zvracení, letargie, pocení a bolest v břiše, která může být prvním příznakem jaterního poškození. Může dojít ke vzniku jaterního selhání, encefalopatie, kómatu až smrti. Komplikace selhání jater představují acidóza, edém mozku, krvácivé projevy, hypoglykemie, hypotenze, infekce a renální selhání. Jinými projevy intoxikace jsou poškození myokardu, pankreatitida a pancytopenie.
Léčba: je nutné okamžité zahájení léčby, hospitalizace. Vyvolání zvracení, výplach žaludku, zvláště, byl-li paracetamol požit před méně než 4 hodinami. Použití aktivního uhlí je třeba zvážit, pokud k předávkování došlo před 1 hodinou. Prodloužení protrombinového času je indikátorem zhoršení funkce jater, a proto se doporučuje jeho monitorování. Specifické antidotum N-acetylcystein je nutno podat do 24 hodin po otravě, jeho účinnost prudce klesá po překročení této doby, maximálního účinku je dosaženo při podání do 8 hodin po požití paracetamolu. N-acetylcystein se většinou podává dospělým a dětem i.v., lze ho podat i p.o. Pokud pacient nezvrací a nachází se v odlehlých oblastech mimo nemocnici, může být vhodnou alternativou p.o. podání methioninu.

PE: 36

ZS: Při teplotě do 25 st. C, v původním obalu, blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

AU: Trojáčková Alena, PharmDr., Ph.D.

DA: 2021/04/20

Facebook Komentáře
Facebook Pozvánka
Facebook Live Stream
S tímto zbožím kupují
GS Omega 3 Citrus+D3 cps.100+50 GS Omega 3 Citrus+D3 cps.100+50 Kód: 4508397
Dostupnost: Skladem 1 ks
Produkt je zařazen do skupiny potravních doplňků bez schválených léčivých účinků. Nejedná se o lék.
301,50 Kč
Detail
TEREZIA OSTROPESTŘEC + REISHI CPS.60 TEREZIA OSTROPESTŘEC + REISHI CPS.60 Kód: 3071850
Dostupnost: Na objednávku 0 ks
Produkt je zařazen do skupiny potravních doplňků bez schválených léčivých účinků. Nejedná se o lék.
233,10 Kč
Detail
ML Vitamín D 2000 IU tbl.60+20 ML Vitamín D 2000 IU tbl.60+20 Kód: 4513520
Dostupnost: Skladem 2 ks
Produkt je zařazen do skupiny potravních doplňků bez schválených léčivých účinků. Nejedná se o lék.
162,00 Kč
Detail
Olynth HA 0.1% nosní sprej sol. 1x10mg/10ml Olynth HA 0.1% nosní sprej sol. 1x10mg /10ml Kód: 3773992
Dostupnost: Skladem 1 ks
Humánní léčivý přípravek, přečtěte si pozorně příbalový leták!
117,00 Kč
Detail
Quixx soft nosní sprej 30ml Quixx soft nosní sprej 30ml Kód: 2647494
Dostupnost: Skladem 10+ ks
128,70 Kč
Detail
Hodnocení
Toto zboží zatím nikdo nehodnotil. Buďte první a napište komentář nebo hodnocení.
© Používáme oXyShop
© Lekis pro Windows od společnosti Lekis s.r.o.